肺結(jié)核疾病是具有傳染性的一種疾病，假如出現(xiàn)了肺結(jié)核這樣的疾病我們不要拖延了治療的時間，應(yīng)當(dāng)及早做好治療抓住最佳的治療時機才是疾病有效康復(fù)的關(guān)鍵，所以就請小編來為大家講述肺結(jié)核疾病藥物治療方法有哪些?

抗結(jié)核藥物

一線抗結(jié)核藥物

⒈異煙肼(isoniazid INH)：INH是最強的抗結(jié)核藥物之一，是治療結(jié)核病的基本藥物，其作用機制可能是通過細菌內(nèi)觸酶—過氧化酶的活化作用，抑制敏感細菌分枝菌酸(mycolic acid)的合成而使細胞壁破裂。抑制細菌葉酸的合成。此藥能殺死細胞內(nèi)外生長代謝旺盛和幾乎靜止的結(jié)核菌，是一個全效殺菌劑。

⒉利福平(甲哌利福霉素，rifampin RFP)：RFP為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程。與異煙肼一樣，本品屬于全效殺菌劑，能殺死細胞內(nèi)外生長代謝旺盛和幾乎靜止的結(jié)核菌。

⒊鏈霉素(streptomycin SM)：SM屬于氨基糖苷類抗生素，其抗菌機制為抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，對結(jié)核菌有較強的抗菌作用。SM主要通過干擾氨�；�-tRNA和核蛋白體30S亞單位結(jié)合，抑制70S復(fù)合物形成，從而抑制肽鏈的延長，影響合成蛋白質(zhì)，最終導(dǎo)致細菌死亡。但本品只能殺滅細胞外的結(jié)核菌，在pH中性時起作用，不易通過血腦屏障及透入細胞內(nèi)，屬于半效殺菌劑。

⒋吡嗪酰胺(pyrazinamide PZA)：本品為煙酰胺的衍生物，具有抑菌或殺菌作用，取決于藥物濃度和細菌敏感度。本品僅在pH偏酸時(pH≤5.6)有抗菌活性，為半效殺菌劑。

⒌乙胺丁醇(ethambutol EMB)：本品為合成抑菌抗結(jié)核藥。其作用機制尚未完全闡明，可能為抑制RNA合成。有研究認為可以增加細胞壁的通透性，滲入菌體內(nèi)干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖。本品只對生長繁殖期的結(jié)核菌有效。

⒍氨硫脲(結(jié)核胺， thiosemicarbazone，TB1);本品為抑菌劑，作用機制尚不十分清楚。有研究認為，TB1易與銅生成一種絡(luò)合物，使結(jié)核菌缺少銅離子，也可能有礙核酸的合成，并使菌體形態(tài)發(fā)生變化，如失去正常大小、顆粒樣變性、產(chǎn)生線狀或球菌狀變形、抗酸染色反應(yīng)減失等。。

二線抗結(jié)核藥物

⒈對氨基水楊酸(para-aminosalicylic acid PAS)：PAS對結(jié)核菌有抑制作用。本品為對氨基苯甲酸(PABA)的同類物，通過對葉酸合成的競爭性抑制作用而抑制結(jié)核菌的生長繁殖。

⒉丙硫異煙胺(prothionamidam, 1321th ,PTH)：本品為異煙酸的衍生物，化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于氨硫脲(TB1)，弱殺菌劑，作用機制尚不明確，可能對肽類合成具抑制作用。本品對結(jié)核菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具抑菌作用，高濃度具殺菌作用。

⒊阿米卡星(丁胺卡那霉素，amikacin，AMK，AK)：屬于氨基糖苷類藥物，在試管中對結(jié)核菌是一種高效殺菌藥。AMK的作用機制是與30S亞單位核糖體結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)的合成而產(chǎn)生抗菌作用。對耐SM的菌株仍然有效。

⒋卷曲霉素(capreomycin CPM)：CPM是從卷曲鏈霉菌屬中獲得的一種殺菌劑，為多肽復(fù)合物，是有效的抗結(jié)核藥物，對耐SM、卡那霉素(KM)或AMK的細菌仍然有效。作用機制與氨基糖苷類藥物相同。

在認真閱讀完文章內(nèi)容的介紹之后我們對于肺結(jié)核疾病有治療方法也有了了解，只有了解了肺結(jié)核疾病的藥物治療方法，我們才能夠做到正確治療，避免陷入治療的誤區(qū)，爭取使每一個肺結(jié)核疾病患者早日得到康復(fù)，擺脫疾病的困擾。