我國每年患有小兒脊柱裂的人越來越多。許多孩子一出生便會變得知患有小兒脊柱裂，這給無數(shù)個家庭帶來沉重的打擊，不僅對孩子的健康帶來危害，而且使孩子的心靈受到嚴重的威脅。接下來小編為大家介紹一下小兒脊柱裂會有哪些表現(xiàn)癥狀發(fā)病原因及治療方法。

小兒脊柱裂會有哪些表現(xiàn)癥狀

局部表現(xiàn)

出生后在背部中線有一個性腫物，隨年齡增大而增大，體積小者呈圓形，較大者可不跪著，有的基地寬闊，有的為細頸樣蒂。腫塊表面的皮膚可為正常，也可有稀疏或濃密的長毛及其異常色素沉著，有的合并毛細血管瘤，或有的深淺不一的皮膚凹陷，啼哭或按壓前囟時，囊腫的張力可能增高;若囊壁較薄，囊腔較大，透光試驗可為陽性。

脊髓、神經(jīng)受損表現(xiàn)

可表現(xiàn)程度不等的下肢遲緩性癱瘓和膀胱、肛門括約肌功能障礙。

其他合并癥

腦畸形和智力障礙，脊髓脊膜膨出患兒可出現(xiàn)各種腦畸形，包括腦葉發(fā)育不全、多小腦回、腦裂、胼胝體發(fā)育不全、蛛網(wǎng)膜囊腫、前腦無裂畸形和大腦發(fā)育不良等。腦組織檢查發(fā)現(xiàn)細胞遷移畸形，腦干尤其顯著。

小兒脊柱裂是怎么引起的?

(一)發(fā)病原因

研究脊柱裂病因，有必要搞清楚神經(jīng)胚胎發(fā)育的正常過程。在人類胚胎發(fā)育第16天，脊索上方外胚層增厚形成神經(jīng)板，然后兩側(cè)神經(jīng)板增高形成神經(jīng)褶并向中線靠攏，融合形成神經(jīng)管。神經(jīng)管融合最初出現(xiàn)在第22天，位于第3體節(jié)水平，即未來腦干形成區(qū)域，融合是從視原基部位開始，并自腦干和視原基部位向頭和尾兩個方向發(fā)展。前神經(jīng)管于胚胎發(fā)育第23～26天閉合，若閉合不全則形成顱裂及無腦畸形。而后神經(jīng)管于胚胎發(fā)育第26～30天閉合，若閉合不全則形成脊柱裂。

(二)發(fā)病機制

脊柱裂屬神經(jīng)管畸形(NTD)，NTD是一種多基因遺傳病，其發(fā)病機制是極其復(fù)雜的，是多方面的，許多因素的干擾都會影響發(fā)病過程，根據(jù)動物實驗、臨床觀察和流行病學(xué)研究，認為NTD是遺傳因素和環(huán)境因素(子宮內(nèi)環(huán)境)共同作用的結(jié)果：

1.遺傳因素 在NTD發(fā)病機制研究中，很難把多基因或多因作用與復(fù)雜的環(huán)境因素作用區(qū)別開來，如某些家族可能與共同生活的環(huán)境有關(guān)。這樣，在發(fā)病機制中通常把某些特征歸結(jié)為基因因素作用的結(jié)果，諸如不同地區(qū)和種族人群NTD發(fā)病率的改變，近親婚配NTD發(fā)病率高，NTD家族內(nèi)的復(fù)發(fā)危險度高等。

2.環(huán)境因素 環(huán)境致畸因子在妊娠早期，通常在3個月內(nèi)作用于母體，導(dǎo)致神經(jīng)管發(fā)育過程中出現(xiàn)障礙而發(fā)生畸形。與NTD有關(guān)聯(lián)的常見環(huán)境因素包括母親孕早期葉酸和其他多種維生素缺乏，鋅和其他微量元素缺乏，嚴重妊娠反應(yīng)，病毒感染，服用某些藥物，酗酒，放射線照射，以及接觸某些化學(xué)物質(zhì)等。

通過上面的講解相信我們對小兒脊柱裂有了一定的了解，很多孩子患有小兒脊柱裂之后無法像正常的孩子那樣生活，所以就更需要家人的呵護與關(guān)心，家長一定要耐心地給孩子鍛煉。讓孩子盡快從陰影中走出來。